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體外哺乳動物細(xì)胞基因突變試驗(yàn)儀 詳細(xì)介紹

更新時(shí)間:2025-04-30

簡要描述:

體外哺乳動物細(xì)胞基因突變試驗(yàn)儀 詳細(xì)介紹

實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/br>
本試驗(yàn)用于檢測受試物對體外培養(yǎng)的哺乳動物細(xì)胞的基因突變作用,包括堿基對突變、移碼突變和缺失等,從而評價(jià)受試物引起突變的可能性

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一、 儀器介紹

實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/span>

本試驗(yàn)用于檢測受試物對體外培養(yǎng)的哺乳動物細(xì)胞的基因突變作用,包括堿基對突變、移碼突變和缺失等,從而評價(jià)受試物引起突變的可能性

實(shí)驗(yàn)概述:

本試驗(yàn)屬正向突變試驗(yàn),可檢出堿基置換型致突變物和移碼型致突變物。在加入和不加入代謝活化系統(tǒng)的條件下,使細(xì)胞暴露于受試物一定時(shí)間,然后將細(xì)胞傳代培養(yǎng)。胸苷激酶水平正常的細(xì)胞對(trifluorothymidine,TFT)等敏感,因而在培養(yǎng)液中不能生長分裂,突變細(xì)胞則不敏感,在含有的選擇性培養(yǎng)液中能繼續(xù)分裂并形成集落。相似的,核糖基酶(HPRT)正常的細(xì)胞對 6-硫代(6-thioguanine,6-TG)敏感,突變的細(xì)胞則不敏感,在含有 6-硫代的選擇性培養(yǎng)液中可生長形成集落?;谕蛔兗鋽?shù),計(jì)算突變頻率以評價(jià)受試物的致突變性。

應(yīng)用范圍

應(yīng)用于科研、農(nóng)業(yè)、衛(wèi)生、教育、霧霾狀態(tài)可吸入顆粒染毒效果研究等各個(gè)領(lǐng)域

符合標(biāo)準(zhǔn):

GB/T 15670.20-2017《農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法第20部分:體外哺乳動物細(xì)胞基因突變試驗(yàn)》

二、試驗(yàn)流程

1)細(xì)胞培養(yǎng):

選擇合適細(xì)胞系(如L5178Y、CHO),常規(guī)傳代培養(yǎng)

2)受試物處理:

暴露于不同濃度受試物(需設(shè)陰性/陽性對照)

3)表達(dá)期:

預(yù)留足夠時(shí)間(通常7-10天)使突變表型顯現(xiàn)。

4.)突變體篩選:

TK試驗(yàn):使用(TFT)篩選TK突變體。

HPRT試驗(yàn):使用6-硫代(6-TG)選HPRT突變體。

5)克隆形成分析:

計(jì)數(shù)突變集落,計(jì)算突變頻率(突變集落數(shù)/存活細(xì)胞數(shù))

6)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì):

與對照組比較,判斷突變率是否顯著增加。

三、注意事項(xiàng)

1)細(xì)胞活力控制:受試物濃度需保證細(xì)胞存活率(通常>50%

2)代謝活化系統(tǒng):需加入S9混合物(模擬體內(nèi)代謝,(如Aroclor 1254誘導(dǎo)的大鼠肝S9)。

3)假陽性/陰性:避免pH、滲透壓等非特異性因素干擾。

4)合規(guī)性:   遵循國際指南(如OECD 490、ICH S2R1)。

 

 

 

計(jì)算:

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